Proyectos

2024-27

* Título: Medicina personalizada mediante la aplicación de terapia génica dirigida para la mejora del diagnóstico y el tratamiento de la Osteogénesis Imperfecta

Entidad financiadora: XXI Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud de la Fundación Mutua Madrileña

Duración (indicar en meses): 36                     Fecha: desde 01/10/2024 hasta 30/09/2027

2024-26

* Título: Avanzando en el conocimiento del Síndrome de Char, correlación genotipo-fenotipo

Entidad financiadora: Fundación Ernesto Sánchez Villares

Duración (indicar en meses): 18                     Fecha: desde 18/06/2024 hasta 17/01/2026

2024-26

* Título: Integractomy: Integration of multi-omics and image data through the application of Artificial Intelligence algorithms for diagnosis and identification of molecular pathways involved in the development of Rare Diseases

Entidad financiadora: Department of health and consumption of the Junta de Andalucía

Duración (indicar en meses): 36                     Fecha: desde 01/01/2024 hasta 31/12/2026

2023

* Título: Molecular bases and functional consequences of germline variants in genes that cause RASopathies as predictors of symptoms in the pediatric population

Entidad financiadora: Regional Health Management of Castilla y León

Duración (indicar en meses): 9                     Fecha: desde 19/04/2023 hasta 31/12/2023

2021-23

* Título: Genética molecular y su relación con las alteraciones neurológicas en pacientes pediátricos afectos de Rasopatía.

Entidad financiadora: Fundación Alicia Koplowitz

Duración (indicar en meses): 24                     Fecha: desde 01/11/2021 hasta 31/10/2023

2021-23

* Título: Rasopatías, genética molecular y su relación con las alteraciones endocrinológicas y antropométricas en pacientes de Castilla y León.

Entidad financiadora: Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica

Duración (indicar en meses): 24                     Fecha: desde 01/07/2021 hasta 30/06/2023

2021

* Título: Análisis bioinformático y caracterización molecular de una variante patogénica del gen SPRED1 causante del síndrome de Legius.

Entidad financiadora: Universidad de Salamanca

Duración (indicar en meses): 11                     Fecha: desde 01/02/2021 hasta 31/12/2021

2020

* Título: Medicina personalizada de precisión aplicada a los pacientes diagnosticados de Enfermedades Raras en Castilla y León. Bases moleculares de la variabilidad genotípica de neurofibromatosis de tipo I (NF1) y síndromes afines.

Entidad financiadora: SACYL. Gerencia Regional de Salud.

Duración (indicar en meses): 12                     Fecha: desde 01/10/2019 hasta 31/12/2020

2019

* Título: Intercambiadores de nucleótidos para GTPasas RHO: ¿amigos o enemigos en cáncer?

Entidad financiadora: Proyectos de I+D+I «retos investigación» – convocatoria 2018

Duración (indicar en meses): 36                     Fecha: desde 01/01/2019 hasta 31/12/2021

2016

* Título: Función, valor diagnóstico e inhibición farmacológica de TC21, un nuevo “driver” oncogénico

Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer (AECC)

Duración (indicar en meses): 60                     Fecha: desde 01/11/2016 hasta 31/10/2021

* Título: Validación genética y aplicaciones terapéutico-traslacional de nuevos drivers oncogénicos

Entidad financiadora: Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

Duración (indicar en meses): 13 meses                Fecha: desde 01/10/2016 hasta 22/11/2017

* Título: Chemotaxis in Dictyostelium discoidem: an integrative approach

Duración (indicar en meses): 12 meses                Fecha: desde 01/07/2016 hasta 31/07/2017

2012

* Título: Signalling processes in Dictyostelium

Entidad financiadora: National Institute of Health (NIH)

Duración (indicar en meses): 45 meses                Fecha: desde 21/05/2012 hasta 31/01/2016

2010

* Título: Quantitative Analysis of Chemotactic Motility Cycle of Ameboid Cells

Entidad financiadora: National Institute of Health (NIH)

Duración (indicar en meses): 57 meses                Fecha: desde 30/09/2010 hasta 30/06/2015